Caris Life Sciences 發表劃時代研究證實 Caris Assure™ 的優勢
Caris Life Sciences 最近發表一項劃時代的研究結果，其研究目的是透過 Caris Assure™ 技術證實檢測精準度的提升。這項利用血液樣本的研究不僅能精確識別克隆性造血（CH）的變異，還能有效減少其他僅用血漿技術易造成的臨床假陽性。
研究背景
來自德克薩斯州艾文市的這家領先的 AI TechBio 企業，Caris Life Sciences 公佈了“使用 Caris Assure™ 對 16,812 名癌症患者中的血漿游離 DNA 變異進行特徵分析”的研究結果，該研究發表於《臨床癌症研究》雜誌中。該研究使用 Caris Assure 的血液檢測技術揭示，CH 異常在癌症患者中非常普遍，且經常與治療靶點重疊。因此，將 CH 來源的突變與腫瘤突變區分開來有助於提高診斷的精確度，從而引導適當的癌症治療。
研究方法與發現
這項研究對 16,812 名晚期癌症患者的血漿游離 DNA (cfDNA) 與腫瘤、克隆性造血或生殖細胞來源的變異進行了特徵分析。Caris Assure 通過專有的全外顯子和全轉錄組測序技術，對血漿和 buffy coat 進行測序。 CH 的發生是當攜帶突變的造血幹細胞產生具有相同突變的血細胞，隨著年齡增長，這些突變會累積於血液中，並在血液檢測中常被誤認為癌細胞，從而導致假陽性影響治療決策。
主要發現包括：
- CH 的盛行率： 有 42.3% 的患者檢測到 CH 變異，其中 76% 的 CHEK2、66.5% 的 BRCA2 和 58.6% 的 BRCA1 突變源於 CH。
- 年齡關聯性： CH 發生率隨年齡增長而增加，從 65-69 歲的 20% 上升至 80 歲及以上的 50%。
- 臨床影響： 在與 PARP 抑制劑治療相關的基因變異中發現高比例的 CH，包括乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和子宮內膜癌患者中。
Caris Life Sciences 的執行副總裁兼首席醫療官 George W. Sledge, Jr., MD 評論道，「沒有準確的 CH 分類，腫瘤科醫生可能會基於來自克隆性造血而非腫瘤的突變推薦治療，Caris Assure 是市場上唯一使用測序而非算法估計來準確確定突變來源的血液檢測法。」
Caris Life Sciences 總裁兼研究作者 David Spetzler, MS, PhD, MBA 表示，「此研究是目前為止最大規模的 CH 在 cfDNA 中的研究設定了一個新的液體活檢精度和癌症治療的新基準。」Caris Assure 通過精確識別 CH 變異，為臨床醫生提供了腫瘤生物學的準確見解，確保每一個治療決策都是以最可靠的資訊為基礎。
Caris Life Sciences 的願景
作為下一代 AI TechBio 公司和精準醫療的先驅，Caris Life Sciences 致力於開發和提供創新解決方案，以革新醫療並改善人類健康。他們的綜合分子分析（全外顯子和全轉錄組測序）結合先進的 AI 和機器學習算法，創建了大規模多模態數據庫和計算能力，分析和揭示疾病的分子複雜性。這一技術與數據技術和 AI 技術的融合提供了一個獨特的平台，針對早期檢測、診斷、監測、療法選擇和藥物開發的下一代精準醫療工具。